Předepisováno telatům a prasatům k léčebným účelům pro infekce dýchacího systému, gastrointestinálního traktu, urogenitálního systému, septikémie, kolibacilózy, salmonelózy, streptokokózy, bakteriální a enzootické pneumonie, atrofické rýmy, syndromu mastitis-metritis-agalactia a dalších onemocnění způsobených citlivými mikroorganismy na fluorochinolony, stejně jako na smíšené a sekundární infekce u virových onemocnění.
Předepisováno telatům a prasatům k léčebným účelům pro infekce dýchacího systému, gastrointestinálního traktu, urogenitálního systému, septikémie, kolibacilózy, salmonelózy, streptokokózy, bakteriální a enzootické pneumonie, atrofické rýmy, syndromu mastitis-metritis-agalactia a dalších onemocnění způsobených citlivými mikroorganismy na fluorochinolony, stejně jako na smíšené a sekundární infekce u virových onemocnění.
Země původu: Rusko
Výrobní společnost: Federální středisko pro ochranu zdraví zvířat Spolkového státního úřadu (ARRIAH)
Pro: telata, prasata
SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ
1 ml injekčního roztoku obsahuje 100 mg enrofloxacinu jako účinnou látku a pomocné složky: hydroxid draselný, n-butanol, voda na injekci. Lék je sterilní průhledný roztok světle žluté barvy. Vyrábějí se ve 100 ml lahvičkách z tmavého skla, které jsou umístěny v kartonových krabicích.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Enrofloxacin, který je součástí léčiva, patří do skupiny fluorochinolonů, má široké spektrum antibakteriálního a antimykoplazmatického účinku, inhibuje růst a vývoj grampozitivních a gramnegativních bakterií, včetně Escherichia, Hemophilus, Salmonella, Pasteurella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridia, Pseudomonas, Bordetella, Campylobacter, Corynebacterium, Protea a Mycoplasma. Mechanismus účinku enrofloxacinu spočívá v inhibici aktivity enzymu gyrázy, který ovlivňuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky. Při parenterálním podání se enrofloxacin dobře a rychle vstřebává z místa vpichu a proniká do všech orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace enrofloxacinu v krvi je dosaženo po 20 – 40 minutách, terapeutická koncentrace se udržuje po dobu 24 hodin po podání léku. Baytril 10% injekční roztok je z hlediska míry působení na organismus klasifikován jako středně nebezpečná látka, v doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen a nemá embryotoxické, teratogenní ani hepatotoxické účinky. Enrofloxacin je vylučován z těla převážně nezměněný, částečně metabolizován na ciprofloxacin a vylučován močí a stolicí.
INDIKACE
Předepisováno telatům a prasatům k léčebným účelům pro infekce dýchacího systému, gastrointestinálního traktu, urogenitálního systému, septikémie, kolibacilózy, salmonelózy, streptokokózy, bakteriální a enzootické pneumonie, atrofické rýmy, syndromu mastitis-metritis-agalactia a dalších onemocnění způsobených citlivými mikroorganismy na fluorochinolony, stejně jako na smíšené a sekundární infekce u virových onemocnění.
DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ
Baytril 10% injekční roztok se podává subkutánně telatům a prasatům intramuskulárně v dávce 2,5 ml na 100 kg hmotnosti zvířete (2,5 mg enrofloxacinu na 1 kg hmotnosti). Lék se předepisuje 5x denně telatům po dobu 3 dnů po sobě, prasatům 1 dny a při léčbě syndromu mastitis-metritis-agalactia prasnicím po dobu 2 až 3 dnů. Pokud během 5 až 5 dnů nedojde ke znatelnému klinickému zlepšení, doporučuje se znovu otestovat citlivost mikroorganismů izolovaných z nemocného zvířete na fluorochinolony nebo nahradit Baytril jiným antibakteriálním lékem. Vzhledem k možné reakci na bolest by měl být lék podáván v množství nejvýše 2,5 ml na místo u telat a nejvýše XNUMX ml u prasat.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
V některých případech je možná krátkodobá dysfunkce gastrointestinálního traktu. Prasata mohou pociťovat podráždění v místě vpichu.
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na enrofloxacin a jiné chinolony. Je zakázáno podávat březím prasnicím s výraznými poruchami vývoje chrupavkové tkáně, lézemi nervového systému provázenými křečemi, jakož i při izolaci mikroorganismů rezistentních na fluorochinolony z nemocného zvířete. Současné užívání Baytrilu s chloramfenikolem, makrolidy, tetracykliny, teofylinem a nesteroidními protizánětlivými léky není povoleno.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Porážka zvířat na maso je povolena 14 dní po posledním podání drogy. Maso zvířat nuceně usmrcených před stanoveným termínem lze použít ke krmení kožešinových zvířat nebo k výrobě masokostní moučky.
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
S opatrností (seznam B). Na suchém, tmavém místě, nepřístupném dětem a zvířatům, při teplotě 5 až 25 °C. Doba použitelnosti: 3 roky. Po otevření lahvičky lze lék používat 28 dní.
